在每个家庭迎来新生命的时候，都希望自家宝宝健康、聪明的成长。然而，产前检查未发现异常，并不意味着宝宝出生后就一定没有健康问题。新生儿疾病筛查是宝宝人生中的第一道“健康安检关”。通过科学、系统的筛查手段，可以在疾病尚未表现出明显症状之前，实现早发现、早诊断、早治疗，从而有效避免相关并发症的发生与发展，最大程度减少对宝宝健康的损害。 

一、什么是新生儿疾病筛查？

新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢性疾病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。

二、为什么要参加新生儿疾病筛查？

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。

三、是不是所有宝宝都要做新生儿疾病筛查？

是的，每个家长应为新生宝宝做这项检查。因为有些宝宝在妈妈的肚子里已经患有遗传代谢病，新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。

四、宝宝出生时看起来很健康，也要做新生儿疾病筛查吗？

是的，有必要，因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在3-6个月后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断，治疗就晚了，因为宝宝的体格和智力发育已经落后，且难以得到改善，这将给家庭带来沉重的经济和精神负担。

五、家中没人患病，宝宝还要做新生儿疾病筛查吗？

是的，虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢的宝宝。通过新生儿疾病筛查，有病的宝宝就能被早期发现。

六、如何进行新生儿疾病筛查？

其实很简单。在您宝宝出生72小时后，7天之内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采几滴血，送实验室检测，要不了多久就可以查询结果了。

但要注意：因各种原因没有做筛查的宝宝，父母应按照医生的嘱咐带宝宝回医院做筛查，时间最迟不宜超过出生后20天。

七、新生儿疾病筛查采血安全吗？

新生儿疾病筛查采血是在医护人员严格消毒后，使用一次性采血针在足跟内或外侧采少许血，这个部位没有重要的神经和大血管，因此不会对宝宝产生不利影响。

八、接到需要复查的电话通知怎么办？

接到宝宝需要复查的电话通知，家长们不用惊慌。复查不等于确诊！家长们只要按照医务人员要求尽快带宝宝到指定的医院进行复查，以排除假阳性的可能。

九、宝宝被确诊患有遗传代谢病应该怎么办？

一旦宝宝被确诊患病，应该按照医生的嘱咐及早进行治疗，定期复查，监测患儿体格和智力发育情况，以防止疾病所造成的严重危害后果。

新生儿疾病筛查是宝宝出生后的第一次健康守护，准爸爸妈妈们一定要重视哦。